保障群众用药安全有效可及（新论）

　　确保药品审评审批“最后一公里”畅通高效，引导医药产业高质量发展 　　人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。党的二十大报告提出“推进健康中国建设”，并对深化医药卫生体制改革、强化食品药品安全监管等作出一系列部署。这其中，推进药品审评审批制度改革是一项重要内容。提升药品审评质量和效率，让更多新药好药加快上市、惠及人民群众，是建设健康中国的题中应有之义。 　　促进社会公平正义、增进人民福祉，是改革的出发点和落脚点。药品审评审批是药品研发上市的“最后一公里”，与广大人民群众用药的安全有效可及息息相关。过去5年，我国药品审评审批不断提速，一大批新药好药加快上市，创新药获批数量连年攀升，仿制药质量和疗效不断提升。特别是，人民群众关注的罕见病用药获批数量激增，累计54个罕见病用药品种获批上市。此外，在抗击新冠疫情期间，应急审评通过5个新冠疫苗上市，其中3个疫苗被世界卫生组织列入紧急使用清单，批准包括中药“三药四方”在内的多种新冠治疗