8月22日,由中国罕见病联盟指导,病痛挑战基金会主办的“2020第二届罕见病合作交流会”在北京召开。国家卫健委罕见病诊疗与保障专家委员会办公室主任、北京协和医院党委书记、副院长张抒扬在会上表示,推进罕见病防治工作,需要从完善保障制度、织密诊疗协作网、提高罕见病认知等多个方面着手,用实际行动关切罕见病患者。 张抒扬指出,出台罕见病目录、开展病患大数据分析和打造全国罕见病诊疗协作网,是近年来为支持罕见病群体在顶层设计上推出的三大举措。国家的强大支持以及各方力量的积极努力和配合,一定会为罕见病群体创造希望、点燃希望。 “只有深入了解全国罕见病发病基数、哪些疾病相对高发,了解哪些疾病更易致残、致贫、危及生命,才能向国家建言献策,有助于国家合理科学做出规划。”张抒扬介绍,北京协和医院受国家卫健委委托建设罕见病诊疗服务系统,并作为全国320家罕见病诊疗协作网络的牵头单位,共同推动我国罕见病筛查、防治工作。 对于罕见病的诊疗,需要完善的
张抒扬:多措并举 用实际行动关切罕见病患者
2020-08-31 00:00:00来源: 人民网
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