“β-淀粉样蛋白是触发阿尔茨海默病发生的‘扳机’,而过度磷酸化的tau蛋白是引起神经损伤的‘子弹’。我们找到了具有致病性作用的tau蛋白,并针对其研发了抗体药物,在动物模型实验中展现出良好的治疗效果。”3月22日,厦门大学医学院神经科学研究所赵颖俊教授向科技日报记者介绍,由其带领的团队与空军军医大学唐都医院神经内科张巍副教授团队以及澳门大学明晨助理教授合作研究,发现防治阿尔茨海默病的新靶点,并研发出一种有效且副作用较低的抗体药物。相关研究近日发表于国际神经科学期刊《神经元》。 已有研究表明,阿尔茨海默病病人大脑中tau蛋白沉积物是造成神经元死亡的重要因子,但寻找具有致病作用的tau蛋白一直是科研难点。该团队研发出一种能精准识别磷酸化tau蛋白的单克隆抗体,并在进一步的小鼠实验中,用该抗体药物成功清除了致病蛋白沉积物,实现了对疾病的治疗。 目前研究认为阿尔茨海默病是由于β-淀粉样蛋白的聚集和过度沉积引发的tau蛋白过度磷酸化、神经
我团队发现导致阿尔茨海默病神经损伤的“子弹”
2024-03-25 00:00:00来源: 人民网
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