“推进建立中国罕见病医疗保障机制”研讨会活动现场 人民网北京9月3日电 为探讨中国罕见病医疗保障机制，提高重特大疾病和多元医疗需求保障水平，落实全国两会增进民生福祉精神，近日，人民网·人民健康与浙江省企业权益保护协会联合举办了“推进建立中国罕见病医疗保障机制”研讨会。 中国工程院院士、哈尔滨医科大学校长、国家卫健委罕见病诊疗与保障专家委员会主任委员张学表示，中国罕见病事业取得一定的进展，得益于近十几年来，全国人大代表、政协委员为推进中国罕见病事业发展在两会上不断发声，得益于罕见病领域专家及社会各界的共同努力。 全国政协委员、北京医学会罕见病分会主任委员丁洁介绍了《关于建立中国罕见病医疗保障“1+4”多方支付机制的建议》提案，并表示，提案的中心问题是将罕见病药品逐步纳入国家药品目录。 全国政协常委、中国税务学会副会长张连起提出，随着我国医疗保障制度的不断完善，罕见
“推进建立中国罕见病医疗保障机制”研讨会高清组图
2020-09-07 00:00:00来源: 人民网
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“院长在线”搭起医患连心桥
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