关注EGPA罕见病 提升嗜酸粒细胞增多相关性疾病诊治水平

　　嗜酸性肉芽肿性多血管炎，简称“EGPA”，是一种罕见的自身免疫性疾病。这是一种发病人数较少、群体小、社会对其关注度较低，对其认知水平也比较低的罕见病。EGPA发病的平均年龄在40-50岁，高峰年龄为30-40岁，男女均可能患病，这个年龄层的患者往往是家庭的支柱，疾病易复发加上激素、免疫抑制剂治疗的副作用，可能给患者、家庭及社会带来沉重的疾病负担。 　　近日，北京协和医院风湿免疫科主任医师、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心田新平，广州医科大学附属第一医院呼吸内科主任医师、国家呼吸医学中心张清玲做客“人民好医生”客户端直播间，针对EGPA的发病机制及诊断等话题与网友进行交流。 　　EGPA可造成全身脏器损害，需格外关注 　　田新平指出，EGPA会造成全身脏器损害。在临床指标中，表现为嗜酸粒细胞增多，它的初期病变可能累及全身脏器，包括皮肤、肌肉、关节等。比如在皮肤上，表现为有一些皮疹、结节，影响美观的同时也会引起疼痛、搔痒