武田中国首届罕见病患者交流峰会召开

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9月11日，由武田中国主办的“罕卫生命 见证武心”首届罕见病患者交流峰会（以下简称“峰会”）在成都举行,众多国内主流罕见病患者组织共同参与本次活动，就中国罕见病患者组织的发展规划展开讨论。 在本次峰会中，武田中国正式宣布将支持由无锡灵山慈善基金会发起中国罕见病患者组织赋能项目（以下简称“项目”)，针对中国患者组织不同发展阶段的特点，量身定制成长地图，帮助患者组织精准定位，明确未来发展方向与目标，打造赋能体系，精准培养患者组织急需的重点能力。 武田中国总裁单国洪表示，通过中国罕见病患者组织赋能项目，将充分发挥武田在罕见病领域累积的优势和经验，帮助罕见病患者组织在组织度与专业度等方面进一步与国际接轨，发挥患者组织的巨大潜力，赋能他们实现独立、健康、可持续地发展。 中国罕见病患者组织赋能项目启动仪式 针对目前现状，单国洪称，中国罕见病患者组织赋能项目推出的“患者组织成长地图”，将对中国患者组织进行深入调查分析，帮助患者组织