不合规药品为何能“一路畅通”

国家药品监督管理局近日发布关于18批次药品不符合规定的通告，涉及多个生产企业的11种药品，其中5种为中药、4种为注射用针剂，还有2种为复方制剂。为何不合规药品依然能够在市场上流通？专家分析，此次药品不合规所涉及的问题不仅起源于生产端，也涉及运输、储存、销售等环节，建议加强全链条药品监管。（12月17日《经济参考报》） 不合规药品既然能够“一路畅通”，说明中间环节的阻截作用没有发挥出来。这提醒我们，药品监管不仅要紧盯生产环节，还要强化对流通和使用环节的监管。这有利于发现生产环节遗留下来的问题，从而起到查漏补缺的作用，还能发现流通和使用环节出现的新问题，比如药品变质等。 药品生产企业也得强化自身责任，除了要确保生产环节不出现质量问题外，还应该由药品生产流通的前端向后端实施质量监督与约束，比如，发现药品质量问题及时召回；对药品流通企业的运输、仓储条件提高要求并进行检查；对末端使用信息进行收集反馈；畅通临期药和过期药回收渠道等。药品