单国洪：挑战与机遇并行 创新服务患者

罕见病患者在中国是一个约有2000万左右患者的庞大群体，这个数字背后意味着来自众多患者亟待满足的诊治需求。但罕见病存在药物可及性低、公众知晓率低、就诊率和治疗率低等特点，同时患者要面对较高的医药费用和较长的诊疗时间，这给患者的疾病管理与治疗，以及对他们的家庭和社会都带来很大挑战。 在首届武田罕见病患者交流峰会上，武田中国总裁单国洪分享了武田中国在罕见病治疗方面开展的各类举措，并呼吁未来用创新的治疗手段为罕见病患者带来更多治愈的希望。 联动患者 共克疾病 在此次首届武田罕见病患者交流峰会，武田支持了由无锡灵山慈善基金会发起的中国罕见病患者组织赋能项目。单国洪表示，中国的罕见病患者组织还处在一个初级阶段，希望联合社会各界，通过和患者组织的交流和合作，特别是借鉴国外患者组织的成熟经验并结合中国实际情况，共同摸索一条适合中国罕见病患者组织的赋能之路。 单国洪讲到，赋能项目接下来会开展一系列动作，包括患者组织成长地图的建立，通过调