人民网北京12月22日电 (记者孙红丽)据国家药监局官网消息,12月22日,经国家药监局审查,批准艾维可生物科技有限公司和迈克生物股份有限公司的2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前,国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂产品。 国家药监局表示,药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管,保护患者用械安全。 资料显示,根据疫情防控工作需要,为进一步保障新冠疫情防控用抗原检测试剂供应,国家药监局于12月8日发布《关于延长新冠病毒抗原检测试剂注册证有效期的公告》,将已获准注册的新冠病毒抗原检测试剂的注册证有效期,在原有效期基础上延长6个月,切实保障相关产品市场供应。 另外,12月9日,经国家药监局审查,批准佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司、基蛋生物科技股份有限公司和泰普生物科学(中国)有限公司3个企业的3个新冠病毒抗原检测试剂产品。 12月11日,经国家药监局审查,批准中山生物工程有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。
国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂
2022-12-22 00:00:00来源: 人民网
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